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Beliebt aufgrund der besonders einfachen Anwendung als Speicheltest, aber auch für die nasopharyngeale und anterio-nasale Abstrichentnahme zugelassen. Der PCL Spit Antigen Schnelltest ist aufgrund seiner einfachen Anwendung als Speicheltest besonders beliebt, aber ist auch für die nasopharyngeale und anterio-nasale Abstrichentnahme zugelassen und kommt einzeln verpackt. Somit ist er ideal zur flexiblen Anwendung zu jederzeit, an jedem Ort geeignet und ermöglicht daher eine gewisse Rückkehr zur Normalität. Außerdem ist dieser Test sofort lieferbar! Der PCL Spit Schnellspucktest ist ein in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt auf Grundlage eines immunchromatographischen Schnelltestverfahrens (ICA) und dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in humanen Speichelproben. Der Test ist für die Selbstabnahme / Anwendung als Laientest sowohl in Österreich (BASG) als auch in Deutschland (BfArM) zugelassen. In Österreich wird der Test im Rahmen der betrieblichen Testung bei nasopharyngealer Abnahme durch Fachpersonal mit € 10 ersetzt. Erhältlich als einzelverpackter Test oder in 5er und 50er Kartons. AKTUELLER STAFFELPREIS (einzelverpackte Tests): ab 50 Stück: €9,00 pro Stück ab 100 Stück: €8,50 pro Stück ab 500 Stück: €8,00 pro Stück ab 1.000 Stück: €7,50 pro Stück ab 5.000 Stück: €7,00 pro Stück ab 10.000 Stück: €6,50 pro Stück

Geeignet für die anterio-nasale Abstrichentnahme Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest von Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 97,10% Sensitivität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Erhältlich ab KW15. Das Selbsttestprodukt ist eine Weiterentwicklung des von Clongene entwickelten professionellen Testproduktes (COVID -19 Antigen-Schnelltest). Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) für Antigentests zur Selbstanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Dieses Produkt darf aufgrund einer Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/ 21) gemäß §11 Abs. 1 MPG in Deutschland in den Verkehr gebracht werden. Sehr hohe Sensitivität >97% Einfache Probenentnahme (anterio-nasal) Ideale Packungsgröße Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich BfArM Listung in Deutschland für Laientests EAN Code Diese Produktvariante für die Heimanwendung durch medizinische Laien unterliegt nicht der CE-Kennzeichnungspflicht für IVD-Medizinprodukte. Dieses speziefische Produkt mit BfArM Listung für Laientests und EAN Code ist ausschließlich in Deutschland verkäuflich. Bestellungen für Österreich bitte per Email an office@dnaforme.com beantragen. Inhalt / 5 Stk. Pkg: • 5 Testkarten • 5 Extraktionsröhrchen • 5 Tupfer • 5 Extraktionsreagenz • Gebrauchsanweisung Anleitung: Einfache Probenabnahme (anterio-nasal), Ergebnis in 15 Minuten mit angepasster Gebrauchsinformation für den Endkunden (siehe spezielle Hinweise für den Laien).